{"id":3350,"date":"2009-09-02T13:18:39","date_gmt":"2009-09-02T12:18:39","guid":{"rendered":"http:\/\/www.altrainformazione.it\/wp\/2009\/09\/02\/vaccinazione-di-massa-gli-ingredienti-del-disastro-i-vaccini-sono-molto-pi-letali-dellinfluenza-suina\/"},"modified":"2009-09-02T13:19:08","modified_gmt":"2009-09-02T12:19:08","slug":"vaccinazione-di-massa-gli-ingredienti-del-disastro-i-vaccini-sono-molto-pi-letali-dellinfluenza-suina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.altrainformazione.it\/wp\/2009\/09\/02\/vaccinazione-di-massa-gli-ingredienti-del-disastro-i-vaccini-sono-molto-pi-letali-dellinfluenza-suina\/","title":{"rendered":"VACCINAZIONE DI MASSA: GLI INGREDIENTI DEL DISASTRO, I VACCINI SONO MOLTO PI&Ugrave; LETALI DELL&#8217;INFLUENZA SUINA"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"http:\/\/www.comedonchisciotte.org\/site\/modules.php?name=News&amp;new_topic=19\"><img decoding=\"async\" border=\"0\" hspace=\"10\" alt=\"Medicina\" vspace=\"10\" align=\"right\" src=\"http:\/\/www.comedonchisciotte.org\/site\/images\/topics\/salute.jpg\" \/><\/a>&#160;<strong>A CURA DELLA DR.SSA MAE-WAN HO E DEL PROF JOE CUMMINS     <br \/><\/strong><i>Institute of Science in Society<\/i><\/p>\n<p><em><\/em><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" align=\"left\" src=\"http:\/\/www.bnotizie.com\/wp-content\/plugins\/wp-o-matic\/cache\/625d3_global%20vaccination%20%28good%29.jpg\" height=\"220\" \/><em><\/em><\/p>\n<p><em><\/em><\/p>\n<p><em><\/em><\/p>\n<p><em><\/em><\/p>\n<p><em><\/em><\/p>\n<p><em><\/em><\/p>\n<p><em><\/em><\/p>\n<p><em><\/em><\/p>\n<p><em><\/em><\/p>\n<p><i>Il seguente rapporto \u00e8 stato sottoposto a Sir Liam Donaldson, Direttore Medico del Regno Unito, e all&#8217;Agenzia per gli Alimenti e i Medicinali (Food and Drug Administration, FDA) degli USA.     <br \/>Nell&#8217;aprile 2009 ci fu lo scoppio dell&#8217;influenza suina in Messico e negli USA, propagatosi velocemente in tutto il mondo trasmettendosi tra uomini. A giudicare dai primi dati pubblicati a maggio, il nuovo tipo A H1N1 dell&#8217;influenza \u00e8 diverso da qualsiasi altro tipo registrato fino a quel momento [1,2].      <br \/>Si tratta di un&#8217;eteroclita combinazione di sequenze di ceppi virali dell&#8217;influenza aviaria, umana e suina del Nordamerica e dell&#8217;Eurasia. Un eminente virologo di Canberra ha dichiarato ai media che il virus potrebbe essere stato creato in laboratorio e liberato accidentalmente [3]. Alcuni analisti suggeriscono addirittura, senza prove a sostegno, che sia stato creato intenzionalmente come arma biologica [4], mentre altri incolpano l&#8217;industria dell&#8217;allevamento intensiva e il grande traffico di animali su grandi distanze, che fornisce molte possibilit\u00e0 per la generazione di ricombinanti esotici [5].      <br \/>Ci\u00f2 che preoccupa maggiormente i cittadini, sono per\u00f2 i programmi di vaccinazione di massa che i governi stanno preparando per combattere la pandemia, che potrebbero essere peggio della pandemia stessa.<\/i><\/p>\n<p> <em><\/em>  <\/p>\n<p><b>Un&#8217;organizzazione si oppone alla vaccinazione lampo degli alunni<\/b><\/p>\n<p>Il governo statunitense conta di vaccinare tutti i bambini a settembre, quando incomincer\u00e0 il nuovo anno scolastico, e il gruppo National Vaccine Information Center (NVIC) ha richiesto al governo Obama e a tutti i governatori degli Stati che mostrino che questa decisione \u00e8 \u201cnecessaria e sicura\u201d [6] e ha preteso \u201csolidi meccanismi di raccolta dati, registrazione, supervisione e notifica della sicurezza del vaccino, cos\u00ec come l&#8217;indennizzo economico per le possibili lesioni che potrebbe causare\u201d.    <br \/>Poco dopo lo scoppio dell&#8217;influenza suina ad aprile, i Dipartimenti della Salute e della Sicurezza Interna degli USA, hanno dichiarato lo stato d&#8217;emergenza nazionale per la salute pubblica. Sono state chiuse alcune scuole, sono state messe in quarantena alcune persone e le compagnie farmaceutiche hanno ricevuto contratti dal valore di 7 miliardi di dollari per la fabbricazione di vaccini ora oggetto di un controllo urgente da parte della FDA [7]: questo vuol dire che saranno testati in solo qualche settimana su centinaia di bambini e adulti volontari, prima di essere somministrati a tutti gli alunni in autunno.    <br \/>Inoltre, secondo la legge federale approvata dal Congresso dal 2001, una Autorizzazione di Uso d&#8217;Emergenza fa s\u00ec che le compagnie farmaceutiche, i responsabili sanitari e chiunque somministri a qualche statunitense vaccini sperimentali durante uno stato d&#8217;emergenza di salute pubblica, siano protetti contro qualsiasi possibile denuncia nel caso di persone lese. La Segretaria del Dipartimento della Salute e Servizi Umani degli USA, Kathleen Sebelius, ha concesso ai fabbricanti di vaccini la totale impunit\u00e0 davanti alla legge contro qualsiasi processo penale che possa derivare dalla somministrazione di nuovi vaccini dell&#8217;influenza suina, e alcuni Stati hanno persino dichiarato legalmente obbligatoria la vaccinazione.    <br \/>La NVIC vuole sapere se gli Stati sono preparati a rispondere alle norme di sicurezza sulle vaccinazioni del National Childhood Vaccine Injury Act del 1986, che includono: 1) Dare ai genitori informazioni scritte sui benefici e i rischi del vaccino prima che i bambini siano vaccinati; 2) Avere un registro delle vaccinazioni fatte ai bambini, incluso il nome del fabbricante e il numero di lotto; 3) Registrare le vaccinazioni somministrate nella storia clinica del bambino e 4) Annotare nella storia clinica del bambino i gravi problemi di salute che sorgono dopo la vaccinazione e darne comunicazione immediata al Sistema Federale di Informazione sulle conseguenze dannose del vaccino.    <br \/>La NVIC vuole anche sapere se gli Stati sono pronti a indennizzare i bambini lesi dalle vaccinazioni dell&#8217;influenza suina, se i genitori riceveranno \u201cinformazioni complete e veritiere sui rischi del vaccino dell&#8217;influenza suina\u201d e se hanno il diritto di \u201crifiutare\u201d la vaccinazione.    <br \/>Barbara Loe Fisher, co-fondatrice e presidente dell&#8217;NVIC, ha dichiarato [6]: \u201cI genitori e i legislatori dovrebbero chiedersi subito: perch\u00e9 sono i bambini a ricevere per primi le vaccinazioni sperimentali dell&#8217;influenza suina? Le scuole hanno gli strumenti per ottenere il consenso informato con la firma dei genitori prima della vaccinazione, per avere registri esatti di ogni vaccinazione e per selezionare biologicamente i bambini che corrono un rischio elevato di avere reazioni al vaccino? Coloro che somministrano queste vaccinazioni, sapranno come controllare in seguito i bambini e registrare, comunicare e trattare i gravi problemi di salute che si presenteranno? E gli Stati, avranno i mezzi economici per indennizzare i bambini danneggiati?<\/p>\n<p><b>L&#8217;OMS e la febbre della vaccinazione di massa<\/b><\/p>\n<p> <strong><\/strong>  <\/p>\n<p>L&#8217;ordine di vaccinazione di massa viene dall&#8217;Organizzazione Mondiale della Sanit\u00e0 [8]. All&#8217;inizio di luglio, un gruppo di esperti in vaccinazioni \u00e8 giunto alla conclusione che la pandemia \u00e8 incontenibile, e Marie-Paul Kieny, direttrice dell&#8217;OMS per la ricerca sui vaccini, ha detto che tutte le nazioni dovevano avervi accesso e che gi\u00e0 a settembre dovrebbe esserci un vaccino disponibile.    <br \/>I critici sottolineano che gli \u201cesperti in vaccini\u201d sono controllati dai fabbricanti di vaccini, i quali faranno benefici con i contratti assai lucrativi di vaccini e farmaci antivirali firmati dai governi. Per\u00f2, l&#8217;argomento decisivo contro le vaccinazioni di massa \u00e8 semplicemente il fatto che i vaccini iniettabili dell&#8217;influenza non funzionano e sono pericolosi [9].<\/p>\n<p><b>I vaccini iniettabili dell&#8217;influenza sono inefficaci e aumentano i rischi di asma<\/b><\/p>\n<p> <strong><\/strong>  <\/p>\n<p>Ci sono ragioni ampiamente conosciute per cui le vaccinazioni per l&#8217;influenza non daranno nessun risultato, come gi\u00e0 era stato detto sulle tanto annunciate vaccinazioni contro la \u201cpandemia di influenza aviaria\u201d che ancora deve arrivare [10] (<i>How to Stop Bird Flu Instead<\/i>, SiS 35). Il virus dell&#8217;influenza cambia velocemente \u2013 anche senza l&#8217;aiuto dell&#8217;ingegneria genetica in laboratorio e soprattutto con l&#8217;aiuto dell&#8217;industria dell&#8217;allevamento intensiva -, mentre i vaccini mirano a ceppi specifici. Inoltre, il vaccino contro l&#8217;influenza non \u00e8 permanente e deve essere fatto ogni anno; i vaccini sono difficili da produrre in forma massiccia e alcune variet\u00e0 non si sviluppano in nessun modo nei laboratori.    <br \/>Numerosi studi hanno mostrato che i vaccini iniettabili dell&#8217;influenza offrono poca o nessuna protezione contro le infezioni e le malattie e non c&#8217;\u00e8 ragione di credere che i vaccini contro l&#8217;influenza suina saranno diversi. Una rianalisi di 51 diversi studi su pi\u00f9 di 294.000 bambini ha stabilito che, a partire dai due anni di et\u00e0, i vaccini a base di virus attenuato dell&#8217;influenza somministrati con atomizzatori nasali impedirono l&#8217;82% dei casi di malattia, mentre i vaccini iniettabili fabbricati a partire da virus inattivi ne impedirono solo il 59%. La prevenzione della \u201csindrome pseudoinfluenzale\u201d, causata da altri tipi di virus, fu rispettivamente solo del 33% e del 36%. Nei bambini di et\u00e0 inferiore ai due anni, l&#8217;efficacia del vaccino fu simile a quella del placebo. Non fu possibile analizzare la sicurezza dei vaccini degli studi per l&#8217;assenza di informazioni e la mancanza di standardizzazione delle poche informazioni disponibili [11]. Un rapporto pubblicato nel 2008 stabil\u00ec che i vaccini antinfluenzali nei bambini piccoli non diminuirono la quantit\u00e0 di visite mediche e ospedaliere dovute all&#8217;influenza [12].    <br \/>Allo stesso tempo, uno studio su 800 bambini asmatici stabil\u00ec che coloro che ricevettero un vaccino influenzale corsero un rischio significativamente maggiore di visite mediche e al pronto soccorso legate all&#8217;asma [13]; i quozienti di probabilit\u00e0 erano rispettivamente di 3,4 e di 1,9. Questo \u00e8 stato confermato da un rapporto pubblicato nel 2009, secondo il quale i bambini asmatici a cui venne somministrato il FluMist corsero un rischio tre volte maggiore di ricovero.    <br \/>I vaccini influenzali sono inutili anche per gli adulti e gli anziani, dato che offrono poca o nessuna protezione contro le infezioni o le malattie come la pneumonia (Vedi nota [9]).<\/p>\n<p><b>Coadiuvanti tossici in alcuni vaccini influenzali<\/b><\/p>\n<p> <strong><\/strong>  <\/p>\n<p>I vaccini possono essere pericolosi in quanto tali, in particolare quelli creati con virus vivi, attenuati o i nuovi vaccini ricombinanti di acido nucleico [10]; hanno il potenziale per creare virus tramite ricombinazione e gli acidi nucleici ricombinanti potrebbero causare malattie autoimmuni.    <br \/>Un&#8217;altra fonte importante di tossicit\u00e0 nei vaccini influenzali sono i coadiuvanti, sostanze aggiunte per migliorare l&#8217;immunogenit\u00e0 dei vaccini. C&#8217;\u00e8 una notevole letteratura medica sulla tossicit\u00e0 dei coadiuvanti. La maggior parte dei vaccini influenzali contengono concentrazioni pericolose di mercurio sotto forma di thimerosal un conservante letale 50 volte pi\u00f9 tossico dello stesso mercurio [9]. In dosi sufficientemente elevate, pu\u00f2 causare disfunzioni immunitarie, sensoriali, neurologiche, motorie e comportamentali a lungo termine. All&#8217;avvelenamento da mercurio si associano anche l&#8217;autismo, il deficit di attenzione, la sclerosi multipla, le deficienze del linguaggio e dell&#8217;articolazione della parola. L&#8217;Istituto di Medicina ha avvertito che a lattanti, bambini e donne incinte non dovrebbero essere fatte iniezioni contenenti thimerosal, ma la maggior parte dei vaccini influenzali ne contengono 25 microgrammi.    <br \/>Un altro coadiuvante comune \u00e8 il potassio-allume o idrossido di alluminio, che pu\u00f2 causare allergie al vaccino, anafilassi, fibromialgia macrofagica, una sindrome da infiammazione cronica. Nei gatti, l&#8217;alluminio provoca anche fibrosarcoma nella zona dell&#8217;iniezione [15]. I numerosi coadiuvanti apparsi in tempi recenti non sono certo migliori: potrebbero addirittura essere peggio. Secondo uno studio apparso in una rivista dedicata alla scienza e al business farmaceutico [15], la maggior parte dei nuovi coadiuvanti, incluso l&#8217;MF59, l&#8217;ISCOMS, il QS21, l&#8217;AS09 e l&#8217;AS04, hanno \u201cuna reattogenia e una tossicit\u00e0 sistemica locale sostanzialmente superiori a quelle del potassio-allume\u201d.<\/p>\n<p><b>Situazione attuale dei vaccini per l&#8217;influenza suina<\/b><\/p>\n<p> <strong><\/strong>  <\/p>\n<p>Cinque diverse compagnie hanno ricevuto contratti per produrre il vaccino su scala mondiale: Baxter International, GlaxoSmithKline, Novartis e Sanofi-Aventis e AstroZeneca [16]. Dati i problemi per la produzione in grandi quantit\u00e0, queste aziende hanno la ferma intenzione di far s\u00ec che dosi inferiori di vaccini agiscano pi\u00f9 velocemente con una maggiore gamma di coadiuvanti [17]. E questo con l&#8217;approvazione dell&#8217;OMS (si veda pi\u00f9 avanti). I vaccini per l&#8217;influenza si producono solitamente con virus non virulenti dell&#8217;influenza (attenuati o indeboliti). Per essere efficaci, i geni del virus non virulento usato, devono corrispondere a quelli del ceppo virale che si diffonde nella popolazione. L&#8217;attivazione del sistema immunitario per esposizione alla forma non patogena del ceppo patogeno d\u00e0 origine alla produzione di anticorpi che danno una protezione contro il ceppo patogeno. La produzione del virus non virulento implica in primo luogo l&#8217;identificazione e in seguito, la riproduzione dei sottotipi di due delle proteine di superficie del virus, l&#8217;emagglutinina (H) e la neuramidasi (N), che determinano la virulenza del ceppo e la capacit\u00e0 di diffusione e che sono anche le proteine obiettivo dei vaccini.<\/p>\n<p><b>Virus influenzali<\/b><\/p>\n<p> <strong><\/strong>  <\/p>\n<p>Esistono tre tipi di virus influenzali: A, B e C. Il virus dell&#8217;influenza di tipo A \u00e8 la principale causa di malattie negli uccelli e nei mammiferi. Il suo genoma consiste in 8 segmenti RNA codificanti per 11 proteine e i virus si classificano secondo il sottotipo in base alle due glicoproteine di superficie principali (proteine con complesse catene laterali di carboidrati): l&#8217;emagglutinina (H) e la neuramidasi (N) [18]. Il genoma segmentato permette al virus di \u201cricombinare\u201d nuovamente i segmenti, cos\u00ec come di ricombinarli nei segmenti, aumentando cos\u00ec considerevolmente il tasso di evoluzione e di generazione di nuovi ceppi. La ricombinazione \u00e8 ampiamente realizzata anche in laboratorio nel processo di creazione di ceppi vaccinali. Fino ad ora, i sottotipi 16H e 9N in numerose combinazioni sono stati individuati tra uccelli selvatici [19].    <br \/>Innanzitutto si creano i virus che servono da materiale di partenza per la produzione su grande scala di virus vivi non virulenti dell&#8217;influenza. I virus che servono da \u201cseme\u201d sono stati approvati dall&#8217;OMS e dall&#8217;FDA statunitense. Il metodo tipico di produzione del virus che serve da seme \u00e8 la ricombinazione. Si inietta in uova di pollo un ceppo standard non patogeno di influenza che si sa svilupparsi bene in quell&#8217;ambiente, e il ceppo portatore dei geni che esprimono i sottotipi delle proteine H e N del vaccino voluto. I due virus si moltiplicano e e i loro otto segmenti di genoma si raggruppano, con 256 combinazioni possibili. Si selezionano quindi i virus ricombinanti ottenuti, alla ricerca del virus desiderato, con sei segmenti di genoma che permettono al ceppo standard di svilupparsi facilmente nelle uova, pi\u00f9 i geni H e N del ceppo in circolo. Il virus che fa da seme viene quindi iniettato in milioni di uova per la produzione del vaccino. Questo metodo convenzionale di produzione di una scorta di \u201csemi\u201d si completa in circa uno o due mesi [20].    <br \/>\u00c8 possibile che i sistemi di coltura cellulare sostituiscano eventualmente le uova di pollo. Baxter International ha richiesto il brevetto per un processo che usa la coltura cellulare per produrre quantit\u00e0 di virus infettivi, che vengono raccolti, inattivati con formaldeide e luce ultravioletta, e in seguito con detergente [21]. Baxter ha prodotto vaccini del virus H5N1 completo in una linea cellulare Vero ricavata dal rene di scimmia verde africana, e ha realizzato test clinici di fase 1 e 2 con e senza idrossido di alluminio come coadiuvante [22,23]. Il principale risultato \u00e8 che il coadiuvante tossico non ha aumentato gli anticorpi neutralizzanti contro il ceppo del vaccino. Baxter \u00e8 riuscita a creare il vaccino contro l&#8217;H1N1 alla fine di luglio o inizio agosto, ma non ha ancora rivelato pubblicamente i dettagli della produzione di questo vaccino [16].    <br \/>A dicembre, una succursale della Baxter in Austria invi\u00f2 un vaccino dell&#8217;influenza umana contaminato con il mortifero virus aviario vivo H5N1 a 18 paesi, tra cui la Repubblica Ceca, dove test clinici dimostrarono che caus\u00f2 la morte dei furetti a cui questo venne iniettato [24]. I giornali cechi si chiesero se la Baxter volesse deliberatamente cominciare una pandemia.    <br \/>Anche Novartis, altro gigante dell&#8217;industria farmaceutica, ha annunciato il 13 giugno di aver creato un vaccino contro l&#8217;influenza suina con una tecnologia basata su cellule e sul coadiuvante registrato MF59\u00ae. Il coadiuvante MF59\u00ae ha una base oleosa e contiene Tween80, Span85 e squalene [25]. In studi su topi, realizzati con coadiuvanti a base oleosa, gli animali rimasero storpiati e paralizzati. Lo squalene produsse gravi sintomi di artrite nei topi e gli studi su esseri umani che ricevettero tra 10 e 20 ppb (parti per miliardo) di squalene, mostrarono un grave impatto sul sistema immunitario e lo sviluppo di disturbi autoimmuni [26].    <br \/>Novartis fece notizia nel 2008 con un test clinico del vaccino H5N1 in Polonia. L&#8217;esperimento fu condotto da infermiere e medici locali che somministrarono il vaccino a 350 indigenti, dei quali 20 morirono. I medici e le infermiere partecipanti furono portati in tribunale dalla polizia polacca [27,28]. Novartis disse che le morti non erano legate al vaccino H5N1 [29], che era stato \u201csomministrato a altre 3.500 persone senza che nessuna di queste morisse\u201d.    <br \/>GlaxoSmithKline fabbricher\u00e0 il proprio vaccino con antigeni del ceppo influenzale recentemente isolato; conterr\u00e0 anche il proprio coadiuvante AS03 con marchio registrato, approvato dall&#8217;Unione Europea nel 2008 insieme al suo vaccino per l&#8217;influenza aviaria H5N1. Secondo la Relazione di Valutazione Pubblica Europea [30], il coadiuvante AS03 \u00e8 composto da squalene (10,86 milligrammi), DL-\u03b1-tocoferolo (11,86 miligrammi) e polisorbato 80 (4,85 miligrammi). Anche il vaccino H5N1 contiene 5 microgrammi di thimerosal, cos\u00ec come polisorbato 80, octoxinolo 10 e diversi sali inorganici. La compagnia promuove con forza diversi sistemi di coadiuvanti, come il suo \u201cventaglio di coadiuvanti\u201d, che riduce la dose dei vaccini [31].    <br \/>Un recente studio dell&#8217;OMS sui principali produttori di vaccini ha concluso che lo scenario migliore \u00e8 la potenziale produzione di 4.900 milioni di dosi di vaccino H1N1 all&#8217;anno, tenendo conto tra i vari fattori che ogni produttore scelga la formulazione di dosi pi\u00f9 basse (che includeranno coadiuvanti tossici) e che si abbia la maggior capacit\u00e0 di produzione. La dottoressa Margareth Chan, direttrice generale dell&#8217;OMS, e il segretario generale dell&#8217;ONU, Ban-Ki-Mon, si sono riuniti il 19 maggio con alti funzionari dei fabbricanti di vaccini e hanno chiesto loro di riservare parte della loro capacit\u00e0 di produzione per i paesi poveri che, altrimenti, avrebbero poco, o nessun accesso al vaccino in caso di pandemia [32].    <br \/>L&#8217;ultima vaccinazione di massa negli Stati Uniti fu un disastro. Nel 1976, vennero scoperti casi di influenza suina tra i soldati di Fort Dix (New Jersey) e uno di questi mor\u00ec, probabilmente pi\u00f9 per esaurimento fisico che per l&#8217;infezione [7]. Questo port\u00f2 al lancio di una vaccinazione di massa di 40 milioni di persone contro una pandemia che non si verific\u00f2 mai. Ci furono migliaia di richieste di risarcimento dei danni. Almeno 25 persone morirono e 500 svilupparono la sindrome paralitica di Guillain-Barr\u00e9 [33,34].<\/p>\n<p><b>La maggior parte delle sindromi dell&#8217;influenza suina sono lievi<\/b><\/p>\n<p> <strong><\/strong>  <\/p>\n<p>Il 22 luglio 2009, i Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) contarono un totale di 40.617 casi negli USA, di cui 319 morti, ossia un quoziente di morti\/caso dello 0,8%; il tasso reale delle morti, per\u00f2 \u2013 tra tutti i casi di infezione, includendo i lievi, che non vengono comunicati \u2013 \u00e8 probabilmente pi\u00f9 basso. Gli esperti pensano che viene comunicato solo un caso ogni 20 [36].    <br \/>Il Regno Unito \u00e8 il paese europeo pi\u00f9 toccato e della pandemia si \u00e8 parlato ogni giorno nei giornali del mese di luglio. Il 23 luglio \u00e8 stato diffuso un nuovo numero di assistenza telefonica perch\u00e9 la gente possa avere informazioni e Tamiflu senza andare da un medico. Questa settimana c&#8217;\u00e8 stato un aumento record dei casi fino a 100.000 e un totale di 30 morti fino ad ora [37], ossia un quoziente di morti\/caso dello 0,03%, che d\u00e0 un&#8217;idea pi\u00f9 esatta del tasso reale di morte.    <br \/>Sir Liam Donaldson, direttore medico del Regno Unito, ha ordinato al NHS (Sistema sanitario nazionale) di prepararsi a un totale di 65.000 morti, con un picco di 350 al giorno [38]. Fino ad ora non \u00e8 stato programmato nessun piano di vaccinazione di massa, ma il governo del Regno Unito ha chiesto in anticipo 195 milioni di dosi di vaccino a GlaxoSmithKline (GSK).    <br \/>Il vaccino che la GSK sta sviluppando sar\u00e0 testato su un piccolo numero di persone, dato che secondo alcune informazioni [39], la compagnia farmaceutica britannica \u201cvaluta il pericolo di una pandemia rispetto ai rischi di un vaccino non sicuro\u201d. Il professor Hugh Pennington, microbiologo in pensione dell&#8217;Universit\u00e0 di Alberdeen (Scozia), ha definito che \u00e8 questo, ad essere \u201cpericoloso\u201d: \u201cLimitando i test clinici, Glaxo alza il pericolo che la dose di vaccino non sia calibrata in modo adeguato, e questo potrebbe portare a vaccini che non proteggono dal virus o che, nella peggiore delle ipotesi, non siano sicuri\u201d, ha detto.    <br \/>Pennington ha aggiunto che la capacit\u00e0 del vaccino di attivare le difese dell&#8217;organismo \u00e8 fondamentale e richiede test per determinare la dose migliore e, se richiesto, un coadiuvante che incrementi l&#8217;immunit\u00e0 (come si sa, GSK sta definitivamente promuovendo una nuova gamma di coadiuvanti tossici). Ha fatto riferimento anche all&#8217;incidente di Fort Dix del 1976.    <br \/>La Francia ha richiesto i vaccini a Sanofi, GSK e Novartis, per\u00f2 non vede la ragione di chiedere ai fabbricanti di ridurre o saltare i test clinici [16]. Sanofi-Aventis, il produttore farmaceutico francese che sviluppa il proprio vaccino per l&#8217;influenza suina, dovrebbe aver cominciato a testare il prodotto all&#8217;inizio di agosto e pensa di aver bisogno di due mesi e mezzo di esperimenti prima di avere un vaccino che sia \u201csicuro e efficace\u201d; secondo Albert Garcia, che parlava a nome dell&#8217;Unit\u00e0 Vaccini della compagnia, \u201cil vaccino sar\u00e0 pronto a novembre o dicembre\u201d.    <br \/>Tuttavia, Baxter dovrebbe aver prodotto un vaccino all&#8217;inizio di agosto per test clinici.    <br \/>Anche Glaxo ha annunciato di star sviluppando una maschera facciale coperta di antivirus per evitare le infezioni e di star accelerando la produzione del suo Relenza per i pazienti gi\u00e0 affetti da influenza suina.    <br \/>\u00c8 evidente che ci sono modi pi\u00f9 sicuri e efficaci di combattere la pandemia che le vaccinazioni di massa: lavarsi spesso le mani, starnutire in un fazzoletto di carta che si pu\u00f2 presto buttare, evitare riunioni non necessarie e ritardare l&#8217;inizio dell&#8217;anno scolastico \u2013 tutto questo, consigliato dai governi \u2013 e, potremmo aggiungere, mangiare sano, fare esercizio e assumere abbastanza vitamina D per aumentare la propria immunit\u00e0 naturale [10].<\/p>\n<p><b>Bibliografia<\/b><\/p>\n<p>1. New details on virus\u2019s promiscuous past\u201d, Jon Cohen, Science 2009, 324, 1127.<\/p>\n<p>2. Garten RJ, Davis CT,Tussell CA et al. Antigenic and genetic charaatcteristics of swine-origin 2009 A (H1N1) influenza viruses circulating in humans. Science 2009, 325, 197-201.<\/p>\n<p>3. Virologist to make his case for lab origin of swine flu\u201d, Peter Duveen, Opednews.com, 4 July 2009, <a href=\"http:\/\/www.opednews.com\/articles\/Virologist-to-make-his-cas-by-Peter-Duveen-090630-103.html\">http:\/\/www.opednews.com\/articles\/Virologist-to-make-his-cas-by-Peter-Duveen-090630-103.html<\/a><\/p>\n<p>4. Is swine flu a biological weapon?\u201d, Paul Joseph Watson, PrisonPlanet.com 27 April 2009, <a href=\"http:\/\/www.prisonplanet.com\/is-swine-flu-a-biological-weapon.htm\">http:\/\/www.prisonplanet.com\/is-swine-flu-a-biological-weapon.htm<\/a><\/p>\n<p>5. CDC confirms ties to virus first discovered in U.S. pig factories\u201d Michael Greger, 3 May 2009, <a href=\"http:\/\/www.hsus.org\/farm\/news\/ournews\/swine_flu_virus_origin_1998_042909.html\">http:\/\/www.hsus.org\/farm\/news\/ournews\/swine_flu_virus_origin_1998_042909.html<\/a><\/p>\n<p>6. \u201cSwine flu vaccine should not be given to children in schools\u201d, Barbara Loe Fisher, National Vaccine Information Center, 22 July 2009, http:\/\/www.nvic.org\/NVIC-Vaccine-News\/July-2009\/Swine-Flu-Vaccine-Should-Not-Be-Given-to-Children.aspx<\/p>\n<p>7. \u201cNow legal immunity for swine flu vaccine makers\u201d F, William Engdahl, Global Research 20 July 2009, http:\/\/www.globalresearch.ca\/index.php?context=va&amp;aid=14453<\/p>\n<p>8. Swine flu pandemic now \u2018unstoppable\u2019: WHO official\u201d, Agence France-Presse 13 July 2009, Calgary Herald, http:\/\/www.calgaryherald.com\/Swine+pandemic+unstoppable+official\/1788693\/story.html<\/p>\n<p>9. What are the dangers of mandatory swine flu vaccination? Dr. Mercola, June 2009, <a href=\"http:\/\/blogs.mercola.com\/sites\/vitalvotes\/archive\/2009\/07\/15\/What-are-the-Dangers-of-MandatoryMandatory-Swine-Flu-Vaccination.aspx\">http:\/\/blogs.mercola.com\/sites\/vitalvotes\/archive\/2009\/07\/15\/What-are-the-Dangers-of-Mandatory<\/a><a href=\"http:\/\/blogs.mercola.com\/sites\/vitalvotes\/archive\/2009\/07\/15\/What-are-the-Dangers-of-MandatoryMandatory-Swine-Flu-Vaccination.aspx\">Mandatory-Swine-Flu-Vaccination.aspx<\/a><\/p>\n<p>10. Ho MW. How to stop bir flu instead of the vaccine-antiviral model. Science in Society 35. 40-42, 2007.<\/p>\n<p>11. Jefferson T, Rivett A, Harnden A, DiPietrantoni C, and Demicheli V. Vaccines for preventing influenza in healthy children (Review). Cochrane Database Systematic Review 23 April 2009, http:\/\/mrw.interscience.wiley.com\/cochrane\/clsysrev\/articles\/CD004879\/pdf_fs.html<\/p>\n<p>12. Szilagyi PG, Fairbrother G, Griffin MR et al. Influenza vaccine effectiveness among children 6 to 59 months of age during 2 influenza seasons: a case-cohort study. Arch Pediatr Adolesc Med 2008, 162, 943-51. http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/18838647<\/p>\n<p>13. Christy C, Aligne C, Auinger P, Pulcino T and Weitzman M. Effectiveness of influenza vaccine for the prevention of asthma exacerbations. Arch. Dis Child 2004, 89, 734-5, http:\/\/www.pubmedcentral.nih.gov\/articlerender.fcgi?tool=pubmed&amp;pubmedid=15269071<\/p>\n<p>14. Flu vaccination may triple risk for flu-related hospitalization in children with asthma, 25 May 2009, http:\/\/www.medscape.com\/viewarticle\/703235<\/p>\n<p>15. Petrovsky N, Heinzel S, Honda Y, Lyons AB. New-age vaccine adjuvants, friend or foe? BioPharm International 2 August 2007, http:\/\/biopharminternational.findpharma.com\/biopharm\/article\/articleDetail.jsp?id=444996&amp;sk=&amp;date=&amp;pageID=5<\/p>\n<p>16. \u201cUpdate: 1-Baxter can take no more H1N1 flu vaccine orders\u201d, Bill Berkerto, 16 July 2009, Reuters. http:\/\/www.reuters.com\/article\/marketsnews\/idINN1644290820090716?rpc=33<\/p>\n<p>17. H1N1 \u2018swine flu\u2019 vaccine, postnote, May 2009, number 331, http:\/\/www.parliament.uk\/documents\/upload\/postpn331.pdf<\/p>\n<p>18. Avian Influenza (Bird Flu) CDC, 18 November 2005, http:\/\/www.cdc.gov\/flu\/avian\/gen-info\/flu-viruses.htm<\/p>\n<p>19. Olsen B, Munster VJ, Wallensten A, Waldenstrom J, Osterhaus ADME and Fouchier RAM. Global patterns of influenza A virus in wild birds. Science 2006, 312, 384-8.<\/p>\n<p>20. Hood E. Environews Innovations 2006 Environmental Health Perpectives 114,A108-111.<\/p>\n<p>21. Kistner,O,Tauer,C, Barrett,N. Mundt,W. Method for Producing Viral Vaccines 2009 Patent application US2009\/0060950A1<\/p>\n<p>22. Ehrlich HJ, M\u00fcller M, Oh HM, Tambyah PA, Joukhadar C, Montomoli E, Fisher D, Berezuk G, Fritsch S, L\u00f6w-Baselli A, Vartian N, Bobrovsky R, Pavlova BG, P\u00f6llabauer EM, Kistner O, Barrett PN; Baxter H5N1 Pandemic Influenza Vaccine Clinical Study Team. A clinical trial of a whole-virus H5N1 vaccine derived from cell culture. N Engl J Med. 2008 Jun 12;358(24):2573-84.<\/p>\n<p>23. Ketel.W,Dekker,C,Mink,C,Campbell,J,Edwards,K,Patel,S,Ho,D,Talbot,H,Guo,K,Noah,D,Hill,H.Safety and immunogenicity of inactivated, Vero cell culture-derived whole virus influenza A\/H5N1 vaccine given alone or with aluminum hydroxide adjuvant in healthy adults Vaccine 2009 in press doi:10.1016\/j.vaccine.2009.03.015 <\/p>\n<p>24. \u201cBird flu mix-up could have spelled disaster\u201d, NewScientist 6 March 2009, http:\/\/www.newscientist.com\/article\/mg20126983.400<\/p>\n<p>25. Kenney RT and Edelman R. Survey of human-use adjuvants. Expert Review of Vaccines April 2003; 2(2):167-88, <a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/12899569?ordinalpos=5&amp;itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum\">http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/12899569?ordinalpos=5&amp;itool=EntrezSystem2.PEntrez.<\/a><a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/12899569?ordinalpos=5&amp;itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum\">Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum<\/a><\/p>\n<p>26. \u201cVaccines may be linked to Gulf War Syndrome\u201d, Chiroweb.com, June 12, 2000, http:\/\/www.chiroweb.com\/mpacms\/dc\/article.php?id=31730<\/p>\n<p>27. \u201cHomeless people die after bird flu vaccine trial in Poland\u201d, Mathew Day, Telegraph, 2 July 2008, <a href=\"http:\/\/www.telegraph.co.uk\/news\/worldnews\/europe\/poland\/2235676\/Homeless-people-die-after-bird-flu-vaccine-trial-in-Poland.html\">http:\/\/www.telegraph.co.uk\/news\/worldnews\/europe\/poland\/2235676\/Homeless-people-<\/a><a href=\"http:\/\/www.telegraph.co.uk\/news\/worldnews\/europe\/poland\/2235676\/Homeless-people-die-after-bird-flu-vaccine-trial-in-Poland.html\">die-after-bird-flu-vaccine-trial-in-Poland.html<\/a><\/p>\n<p>28. \u201cHomeless people die after trials of bird-flu vaccine\u201d, 10 July 2008, Pharmaceutical Portal for Poland, <a href=\"http:\/\/www.pharmapoland.com\/next.php?id=62409\">http:\/\/www.pharmapoland.com\/next.php?id=62409<\/a><\/p>\n<p>29. \u201cPolish industry not dented by deaths\u201d, Emma Dorey, Entrepreneur, 21 July 2008, <a href=\"http:\/\/www.entrepreneur.com\/tradejournals\/article\/181991358.html\">http:\/\/www.entrepreneur.com\/tradejournals\/article\/181991358.html<\/a><\/p>\n<p>30. Pandermrix = European Public Assessment Report [EMEA] 27 September 2009, <a href=\"http:\/\/www.emea.europa.eu\/humandocs\/Humans\/EPAR\/pandemrix\/pandemrix.htm\">http:\/\/www.emea.europa.eu\/humandocs\/Humans\/EPAR\/pandemrix\/pandemrix.htm<\/a><\/p>\n<p>31. Vaccine adjuvant system technology background information. GlaxoSmithKline, accessed 25 July 2009, <a href=\"http:\/\/www.gsk.com\/media\/flu\/flu-adjuvant.pdf\">http:\/\/www.gsk.com\/media\/flu\/flu-adjuvant.pdf<\/a><\/p>\n<p>32. Collin N, de Radigu\u00e8s X, Kieny MP; the World Health Organization H1N1 Vaccine Task Force.New influenza A(H1N1) vaccine: How ready are we for large-scale production? Vaccine. 2009 Jun 26 in press doi:10.1016\/j.vaccine.2009.06.034<\/p>\n<p>33. 1976 swine flu outbreak, Wikipedia, 22 July 2009, <a href=\"http:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/1976_swine_flu_outbreak\">http:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/1976_swine_flu_outbreak<\/a><\/p>\n<p>34. Haber P, Sejvar J, Mikaeloff Y and DeStefano F. Vaccine and Guilaain-Barre syndrome. Drug Saf 2009, 32, 309-23.<\/p>\n<p>35. 2009 flu pandemic in the United States\u201d, Wikipdeia, 22 July 2009, <a href=\"http:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/2009_flu_pandemic_in_the_United_States\">http:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/2009_flu_pandemic_in_the_United_States<\/a><\/p>\n<p>36. 2009 flu pandemic, Wikipedia, <a href=\"http:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/2009_flu_pandemic\">http:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/2009_flu_pandemic<\/a><\/p>\n<p>37. \u201cSwine flu website overwhelmed by demand as new cases double in a week\u201d, Owen Bowcott and Severin Carrell, The Guardian, 23 July 2009, <a href=\"http:\/\/www.guardian.co.uk\/world\/2009\/jul\/23\/swine-flu-website-overwhelmed\">http:\/\/www.guardian.co.uk\/world\/2009\/jul\/23\/swine-flu-website-overwhelmed<\/a><\/p>\n<p>38. \u201cSwine flu: medical chief orders NHS to prepare for 65 000 deaths \u2013 with a toll of as many as 350 a day\u201d, Daniel Martin, The Daily Mail, 17 July 2009, T, <a href=\"http:\/\/www.dailymail.co.uk\/news\/article-1200012\/Swine-flu-Every-child-16-vaccinated--when.html\">http:\/\/www.dailymail.co.uk\/news\/article-1200012\/Swine-flu-Every-child-16-vaccinated&#8211;when.html<\/a><\/p>\n<p>39. \u201cGlaxo to limit tests of flu vaccine, citing urgency\u201d, Jason Gale and Trista Kelley, Bloomberg Press, 22 July 2009, <a href=\"http:\/\/www.bloomberg.com\/apps\/news?pid=20601102&amp;sid=apkg_4J.PCEw\">http:\/\/www.bloomberg.com\/apps\/news?pid=20601102&amp;sid=apkg_4J.PCEw<\/a><\/p>\n<p>\u00a9 Copyright Mae-Wan Ho, Institute of Science in Society, 2009    <br \/><i><b>Mae-Wan Ho<\/b> \u00e8 una genetista britannica famosa per la sua opposizione all&#8217;ingegneria genetica. <b>Joe Cummins<\/b> \u00e8 professore emerito di Genetica del Dipartimento di Biologia dell&#8217;Universit\u00e0 Western Ontario (Canada). Appartengono entrambi all&#8217;Institute of Science in Society.<\/i>    <br \/><i>Titolo originale: &quot;The vaccines are far more deadly than the swine flu&quot;<\/i>    <br \/>Fonte: http:\/\/www.i-sis.org.uk\/    <br \/><a href=\"http:\/\/www.globalresearch.ca\/index.php?context=va&amp;aid=14869\">Link<\/a>    <br \/>27.07.2009    <br \/>Traduzione per www.comedonchisciotte.org a cura di MARINA GERENZANI<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&#160;A CURA DELLA DR.SSA MAE-WAN HO E DEL PROF JOE CUMMINS Institute of Science in Society Il seguente rapporto \u00e8 stato sottoposto a Sir Liam Donaldson, Direttore Medico del Regno Unito, e all&#8217;Agenzia per gli Alimenti e i Medicinali (Food and Drug Administration, FDA) degli USA. Nell&#8217;aprile 2009 ci fu lo scoppio dell&#8217;influenza suina in Messico e negli USA, propagatosi velocemente in tutto il mondo trasmettendosi tra uomini. A giudicare dai primi dati pubblicati a maggio, il nuovo tipo A H1N1 dell&#8217;influenza \u00e8 diverso da qualsiasi altro tipo registrato fino a quel momento [1,2]. 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Nell&#8217;aprile 2009 ci fu lo scoppio dell&#8217;influenza suina in Messico e negli USA, propagatosi velocemente in tutto il mondo trasmettendosi tra uomini. A giudicare dai primi dati pubblicati a maggio, il nuovo tipo A H1N1 dell&#8217;influenza \u00e8 diverso da qualsiasi altro tipo registrato fino a quel momento [1,2]. 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